Nouvelle mise en garde sur le somnifère Stilnox®

Le 17/01/2013 à 09:27 - Aurélie Blaize, journaliste santé

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Disponible depuis 1987, le Stilnox® est un des somnifères les plus prescrits en France. Placé sous la haute surveillance des autorités sanitaires françaises, il est aujourd'hui dans la ligne mire de la FDA (Agence américaine du médicament). Pourquoi ? Parce que sa molécule active, le zolpidem, est capable de rester longtemps dans le sang, parfois jusqu'au jour suivant la prise, et nuire alors à la vigilance de la personne. Une action retardée dangereuse si celle-ci doit prendre le volant, par exemple. La FDA demande ainsi aux laboratoires commercialisant le médicament aux États-Unis de diviser par deux les posologies recommandées pour les femmes, de 10 mg à 5 mg, et recommande aux hommes de se limiter dans un premier temps à 5 mg pour soigner leurs insomnies. La dose recommandé pour eux reste fixer à 10mg puisqu'ils éliminent plus vite le zolpidem que les femmes.
En France, le Stilnox® et ses génériques sont vendus en comprimés sécables de 10mg. Plusieurs effets indésirables de ce médicament attaché à la famille des benzodiazépones ont déjà été pointé du doigt (risques de dépendance, de troubles de la mémoire, de chutes, voire de démence). La France prendra peut-être prochainement des mesures similaires aux Etats-unis. En attendant, soyez prudent !

Source : Medscape France, 15 janvier 2013

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